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舆论漩涡中的基因实验,是科学进步还是伦理退步?

发布时间:2018-11-29发布来源:施强移民 阅读:16

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“世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生”——基因编辑技术历史突破性的用于人类,引发了全球性的剧烈争议。随着事件的不断发酵,“科学狂人”贺建奎陷入舆论漩涡。今日12时50分左右,香港大学李兆基会议中心的千人大会堂内,贺建奎终于现身。

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首先他表示道歉,试验结果因保密性不强数据被泄露,故借此场合与大众分享相关数据;贺建奎认为,虽然已完成技术的基因测序发现了一个潜在的脱靶风险,但是距离其他的基因都很远。这样的治疗性手术,或许是治疗遗传性疾病的唯一方法,让孩子拥有同等的机会过健康的生活。


宏观上看

作为全球主要公共卫生问题之一的艾滋病,目前为止已造成3500多万人死亡。仅2017年,全球就有94万人死于艾滋病毒相关病症。如果这项技术真的能够增强对艾滋病毒的抵抗能力,岂不是利国利民好事儿?


但事实真的如此吗?

专业人士介绍,在进行基因编辑过程中,有一个副作用叫做“脱靶效应”——错误地定位目标基因,编辑了不该编辑的地方。这种不可控性会导致一个严重后果:一旦脱靶效应出现在干细胞,那会直接影响整个器官或者整个个体。


更糟糕的是,这一对双胞胎中,目前已有一个明确知道,其基因并没有编辑成功,这个孩子没有从这次手术中获得任何好处,却要承担一样的风险。这样诞生两个小生命完全没有自主选择权,这是对她们的生命与健康的极端不负责任。在今后的生活中,她们甚至可能需要被单独隔离,生活在监控下,成为观察研究的对象!


而就在前天,一款精准抗癌药在美国食品和药物管理局(FDA)正式上市!


它针对17种可有效治疗的肿瘤类型——肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等。有效率可高达75%,这项结果随后也被FDA所证实。


这是有史以来第一款TRK抑制药物,第一款与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药,对于肿瘤无法切除,或已经转移的晚期患者有奇效,这无疑是最最振奋人心的重磅好消息!

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癌症已成为人类最大克星

今年9月,世界卫生组织下属国际癌症研究机构发布了2018年最新全球癌症统计数据《全球癌症报告》,一串串数字触目惊心:

1、截至报告发布时,2018年全球癌症新发1810万例,死亡960万例;中国有380万癌症患者被确诊,另有229.6万患者去世;

2、按照人口比例每65个中国人就有1名癌症患者;每天有1万中国人被确诊为癌症;每分钟有7人被确诊癌症,每分钟有5名中国癌症患者去世。


美国食品和药物管理局(FDA)局长表示:“抗癌药Vitrakvi正式上市,标志着治疗癌症的疗法,从基于人体起源组织,向基于肿瘤遗传特征转变的重要一步!”

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药品的价格问题也引起大众关心与质疑,目前拜耳公司表示,大多数患者的每月自付费用将为20美元或更低,他们公司将帮助患者支付昂贵的费用,并将免费提供Vitrakvi,同时制定保险详细信息。如果患者负担不起药物,由拜耳资助的慈善机构将免费提供该药物。拜耳还承诺,如果患者在治疗的前3个月没有显示临床成效,将会退还保险公司或个人等所有花费。


(来源:美国FDA官网)


科学技术的进步使威胁人类健康的疾病得到及时预防、诊断与治疗,也使人类生命的质量得到提高,生命的周期得以延长。希望更多的癌症患者,能及时获得匹配而有效的药物,也希望这款药物能在中国早日上市,希望国内在癌症研究方面能够尽快取得长足的发展,挽救更多生命,造福更多家庭。


科学技术的进步不能以违背伦理道德为代价,我们必须严格遵守科学道德和学术伦理规范以及相关国际规则,坚持以科学技术造福人类、服务社会的宗旨去开展科学研究活动,以此推动社会发展和人类进步。


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